TRAMAL RETARD 200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tramal retard 200mg tableta s prodlouženým uvolňováním

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - tramadol

Zavicefta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

AMOKSIKLAV 1,2 G 1000MG/200MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amoksiklav 1,2 g 1000mg/200mg prášek pro injekční/infuzní roztok

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 11679 sodnÁ sŮl amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1000mg/200mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

AMOKSIKLAV 600 MG 500MG/100MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amoksiklav 600 mg 500mg/100mg prášek pro injekční/infuzní roztok

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 11679 sodnÁ sŮl amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 500mg/100mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

AMOKSIKLAV 250MG/62,5MG/5ML Prášek pro perorální suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amoksiklav 250mg/62,5mg/5ml prášek pro perorální suspenzi

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro perorální suspenzi - 250mg/62,5mg/5ml - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

PROKAIN PENICILIN G BBP 1500000IU Prášek pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prokain penicilin g bbp 1500000iu prášek pro injekční suspenzi

bb pharma a.s., praha array - 1200 monohydrÁt prokain-benzylpenicilinu - prášek pro injekční suspenzi - 1500000iu - prokain-benzylpenicilin

Combiclav Intramamární suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

combiclav intramamární suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - antibiotika a kortikosteroidy - intramamární suspenze - kombinace antibakteriální a jiné látky - dojnice v laktaci

PENICILIN G DRASELNÁ SŮL BBP 1000000IU Prášek pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

penicilin g draselná sŮl bbp 1000000iu prášek pro injekční roztok

bb pharma a.s., praha array - 158 draselnÁ sŮl benzylpenicilinu - prášek pro injekční roztok - 1000000iu - benzylpenicilin

PENICILIN G DRASELNÁ SŮL BBP 5000000IU Prášek pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

penicilin g draselná sŮl bbp 5000000iu prášek pro injekční roztok

bb pharma a.s., praha array - 158 draselnÁ sŮl benzylpenicilinu - prášek pro injekční roztok - 5000000iu - benzylpenicilin

Zinforo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftarolin-fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriální látky pro systémové použití, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.